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背部毛色棕色而略带黄棕色，腹部颜色较浅。眼睛细小。耳壳颇长，呈椭圆形，耳屏尖幼，长度不及耳壳一半。尾长，完全被股间膜包裹。双翼连接至足踝以上的小腿骨位置。大足，有爪。足部股间膜下位置有毛。
通常会单独藏匿在洞穴的缝隙内，或组成由数只至数百只的群落。经常在湖泊上贴近水面低飞，有时会在河边的石下休息。通常单产。
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先天性肺部呼吸道畸形（congenital pulmonary airway malformation，CPAM），旧称先天性囊肿性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation ，CCAM）是一种和游离肺相似的先天性肺部疾病，患者整个肺叶被没有功能的囊肿组织取代，这些组织未来也没有发育为正常肺组织的可能性。CPAM发生的原因不明，大约每3万名胎儿会有1人发生。
在多数的案例中，患有CPAM的胎儿预后良好。但在很罕见的情况下，囊肿组织长得太大，导致周围的肺脏发育受限，并压迫到心脏；在这种情况下，CPAM可能是致命的。CPAM可以根据其病理学特征分为五种类型：第一型CPAM拥有大型囊肿，是最为常见且预后较佳的类型；第二型CPAM则有中型囊肿，由于经常和其他明显的先天异常一起出现，预后通常较差；其他型CPAM则相当罕见。
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* 真王（523年三月—525年六月）：北魏时期六镇领导破六韩拔陵年号
* 天建（524年六月—527年九月）：北魏时期领导莫折念生年号
* 天启（525年正月—三月）：北魏时期领导元法僧年号
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