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静脉注射的阿糖胞苷在人体内表现为两相代谢:初级代谢半衰期约10分钟,在这段时间里,大部分的阿糖胞苷在肝脏中转化为为无药效的代谢物尿嘧啶阿糖胞苷;二级代谢(即尿嘧啶阿糖胞苷的代谢)半衰期较长,约为1至3个小时。代谢也发生在肾脏,胃肠道粘膜,粒细胞和其他组织。
任何给药方式的阿糖胞苷主要通过肾脏排泄——24小时内70%至80%的给药剂量会出现在尿液中;其中约90%为代谢产物,10%为原药。
阿糖胞苷可由D-阿拉伯糖为起始,与氰胺形成2-氨基-D-阿糖恶唑啉,再与氯代丙烯腈合环,脱氯化氢制得。
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* 角形M−O−S结构的终端配体,例如氟氧化钛的配体
* 角形M−S−O结构的终端配体,类似角形的亚硝基配体
* 通过硫原子和两个或三个金属中心桥接,例如Fe3(μ3-S)(μ3-SO)(CO)9
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