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更新于 2026-10-05

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先天性肺部呼吸道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM),旧称先天性囊肿性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation ,CCAM)是一种和游离肺相似的先天性肺部疾病,患者整个肺叶被没有功能的囊肿组织取代,这些组织未来也没有发育为正常肺组织的可能性。CPAM发生的原因不明,大约每3万名胎儿会有1人发生。

在多数的案例中,患有CPAM的胎儿预后良好。但在很罕见的情况下,囊肿组织长得太大,导致周围的肺脏发育受限,并压迫到心脏;在这种情况下,CPAM可能是致命的。CPAM可以根据其病理学特征分为五种类型:第一型CPAM拥有大型囊肿,是最为常见且预后较佳的类型;第二型CPAM则有中型囊肿,由于经常和其他明显的先天异常一起出现,预后通常较差;其他型CPAM则相当罕见。

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* 2019年5月17日,一名19岁姓刘学生从高处堕楼,救护员接报到场后证实死亡,警员在现场检获遗书。

根据名城地契列明,该处需建多个公共设施,其中两所略作改动的后期型千禧校舍与名城12座楼宇同时建于5楼平台上,离地约19米。教育局于2007年4月,将两校分配给区内名校沙田崇真中学和圣母无玷圣心学校迁校,成为全港最后一批千禧校舍。而三期基座名为「大围社会服务大楼」,设东华三院名荟颐庭长者屋、明爱沙田长者中心及香港小童群益会大围青少年综合服务中心。此外,项目亦预留空间,以衔接通往柏傲庄商场及港铁大围站的天桥。

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