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* 抑癌药：目前已经对小鼠和BECN1（一种调节自噬的蛋白质）进行了一些实验。当Beclin1基因变为杂合子时，研究人员发现小鼠体内更容易出现肿瘤。然而，当Beclin1过度表达时，肿瘤的发展就会受到抑制 。在解释beclin突变体的表型，并且将观察结果归因于自噬存在缺陷时应该要格外小心。Beclin1通常是产生Phosphatidylinositol 3-phosphate的必需物质，因此它会影响许多溶酶体和内体功能，包括内吞作用和已活化的内吞降解生长因子受体。有认为Beclin1存在着通过非依赖自噬的途径，影响癌症发展的可能性，然而事实是Atg7或Atg5等的核心自噬因子（暂时未知会影响其他细胞进程，并且不影响细胞增殖和细胞死亡）敲除各个基因时，显示出非常不同的表型。此外，Beclin1的完全基因敲落会对胚胎致死，而Atg7或Atg5的敲落对则胚胎无害。坏死和慢性炎症也已显示出通过自噬而受到限制，有助于防止肿瘤细胞的形成。
* 肿瘤细胞存活率：自噬在肿瘤细胞存活中发挥重要作用。在癌细胞中，自噬被用作一种应对细胞压力的途径。例如，miRNA-4673诱导自噬是一种有助癌细胞生存的机制，可以提高癌细胞对放射线的抵抗力 。一旦这些自噬相关基因被抑制，细胞死亡的情况就会加剧。自噬抵消了代谢能的增加。这些代谢压力包括缺氧、营养缺乏及细胞增殖增加。这些压力激活自噬，以回收ATP并维持癌细胞的存活。自噬已被证明可以通过维持细胞能量的产生，而使肿瘤细胞持续地生长。通过抑制这些肿瘤细胞中的自噬基因，发现肿瘤消退，并且延长了受肿瘤影响的器官的存活率。此外，也显示出抑制自噬可以增强抗癌治疗的效果 。
* 细胞死亡机制：承受极大压力的细胞会通过细胞凋亡或坏死经历细胞死亡。长时间的自噬激活会导致蛋白质和细胞器的高转换率。高于生存阈值的比率，可能会杀死具有高凋亡阈值的癌细胞。该技术可以用作癌症的治疗方法。
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魁北克市政厅（Hôtel de ville de Québec）位于加拿大魁北克省魁北克市魁北克老城中心的山上。该建筑所在的“魁北克历史城区”在1963年列为魁北克省历史遗产，1985年列为世界遗产。市政厅本身则在1984年列为加拿大国家历史遗产。
魁北克市政厅建于1896年9月15日，建筑师Georges-Émile Tanguay，建筑风格兼有古典主义和中世纪元素。此处从1730年代到1878年曾是耶稣会学院所在地。而魁北克市政厅从1842年到1896年设于英军将军William Dunn府中。
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泰泰里夫卡（Тетерівка），是乌克兰的城镇，位于该国北部日托米尔州，由日托米尔区负责管辖，始建于1788年，面积3.34平方公里，海拔高度205米，2001年人口2,498。
泰泰里夫卡位于泰泰里夫河左岸，在日托米尔上游方向约6公里。上游约13公里左岸为德尼希，右岸为Палац Терещенків у Денишах。
泰泰里夫卡距离贝尔迪奇夫约37公里，距离兹维亚海尔约78公里，距离科罗斯滕约80公里，距离基辅约132公里。
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