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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。

该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸，以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活，进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮，有害化合物聚积，血液过于酸性（酮酸中毒），组织功能受到损害，尤以中枢神经系统为甚。

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雄二烯酮（androstadienone），又称雄甾二烯酮， androsta-4,16,-dien-3-one，是人类男性费洛蒙，这种化学物质被描述成对人类具有强烈的费洛蒙相关的作用。雄二烯酮（费洛蒙酮）是雄性荷尔蒙睾固酮的代谢物。然而，雄二烯酮并不会产生任何雄性激素或同化激素的活性作用。虽然研究报告显示雄二烯酮会明显地影响异性恋女人与同性恋男人的心情，并且很微妙地吸引别人的注意，但却不会明显地影响人类的行为。雄二烯酮（费洛蒙酮）目前被添加到香水中，据称能够增加对异性恋女性与同性恋男性的吸引力。

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西晋末年永嘉之乱，卢志与成都王颖交好。成都王颖失败后，卢志子卢谌先投刘琨，琨败后出仕后赵，死于永和六年（350年）。卢谌第四子卢偃留居范阳，后世尊为“北祖”，世传经学、书法，子孙繁衍贵达，以迄隋唐。卢谌长子卢勖服丧终制以后开始南迁至京口，号“南祖”。

永嘉末年，卢氏既未能预司马越、王衍项城之难，又未能及时渡江进入江左百六掾的行列，自始被排挤在权力中枢之外。但在北朝，范阳卢氏仕宦不绝，“崔卢王郑”并称四姓。

唐代，卢姓在北方繁衍开来，其中以河南繁衍最广；南迁的一支则于唐末入闽，宋时入粤。元明清之际，卢姓遍及当时中国疆域的大部分地区。

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