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咸海龙生存于近缘物种似鸭龙之前2000万年。后者生活在伊比利－Armorica群岛，是白垩纪晚期欧洲群岛最西侧的岛屿。因为在伊比利－阿莫里凯群岛晚坎潘阶－早马斯垂克阶盛产化石的地方都还没发现过赖氏龙亚科，推测咸海龙的后裔应该在更晚的时间才抵达这里，估计是早马斯垂克阶之末或晚马斯垂克阶。然而，后来西班牙发现数种赖氏龙亚科遗骸，显示牠们在早马斯垂克阶已达到最高多样性，从而反驳了前面的理论。这段物种迁徙可能经历了几个过程，首先为西亚大陆和东欧群岛间暂时性的陆地连接，再来是不同欧洲诸岛到伊比利－阿莫里凯群岛之间移动。似鸭龙在当时当地是相当原始的物种，暗示了伊比利－阿莫里凯群岛可能是咸海龙族的最后幸存地。
沉积层主要由黏土和砂岩构成，并呈现当时为泛滥平原至河口湾的环境，属于热带或副热带气候。这些生物群落位于当时的亚洲大陆西海岸、古Turgai Sea边缘，后者与特提斯洋及北冰洋接壤。由于来自大陆上升气流引起的强风条件，在这片沿岸冲积平原以西的浅海是个生物丰沛的产地。强风也是造成桑托阶至早坎潘阶当地气候明显干旱的原因，使被子植物群落产生变化，大型阔叶型植物显得稀少罕见，而小型窄叶型的榆科占据主导地位。被子植物占整个植物群落的75％，其余则是松柏门、罕见的银杏及苏铁。
发现咸海龙的Shakh Shakh地区盛产高多样性的动物群，包含：许多鱼类（软骨鱼纲、软骨硬鳞鱼、全骨下纲）、青蛙、至少六种乌龟（有些壳长达75公分）、石龙子、鳄鱼、翼龙类（咸海神翼龙）、鸟类、哺乳类、以及数种未定的恐龙（甲龙科、蜥脚类、暴龙超科、似鸟龙类、镰刀龙类、伤齿龙科、驰龙科）。邻近的Akkurgan地区鉴别出至少两种鸭嘴龙科（阿斯坦龙、勇士龙）；翼龙类的Samrukia（下颌一度被认为属于偷蛋龙类的近颌龙科、再来是种大鸟），可能是咸海神翼龙的次异名。
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矮脚角龙属（学名：Breviceratops）又名雏角龙，意为「有短角的面孔」，是原角龙科恐龙的一属，生活于上白垩纪的蒙古。牠是原角龙的近亲。在1975年，Maryanska及Osmolska将其化石进行叙述、命名，当时归类为原角龙的一个种。在1990年，由Kurzanov建立为另一个新属，模式种是柯氏矮脚角龙（Breviceratops kozlowskii）。矮脚角龙的化石，可能是弱角龙的一个幼年个体。
矮脚角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
如同所有角龙类恐龙，矮脚角龙是植食性。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以矮脚角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
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在1896年设立之初的辖区还包括现在的岸和田市大部分地区以及贝冢市、泉佐野市、泉南市、阪南市的全部地区。
泉南郡为1896年实施郡制时，由南郡和日根郡合并而成。
* 1896年04月1日：实施郡制，南郡和被合并为泉南郡，下辖：山直上村、山直下村、南扫守村、八木村、北扫守村、岸和田町、岸和田滨町、岸和田村、沼野村、土生郷村、有真香村、东葛城村、西葛城村、麻生乡村、岛村、木岛村、贝冢町、北近义村、南近义村、熊取村、北中通村、佐野村、日根野村、长泷村、上之乡村、南中通村、大土村、田尻村、新家村、东信达村、北信达村、西信达村、鸣泷村、樽井村、雄信达村、尾崎村、东鸟取村、西鸟取村、下庄村、淡轮村、深日村、孝子村、多奈川村。（3町40村）
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