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此药由安斯泰来制药(Astellas Pharma)开发。
2018年4月,安斯泰来向美国食品药品监督管理局(FDA)申请了吉瑞替尼的新药申请,用于治疗复发或难治性FLT3突变急性骨髓性白血病成年患者。
2018年11月,美国FDA批准吉瑞替尼作为复发或难治性FLT3突变急性骨髓性白血病成年患者的治疗用药;FLT3突变须由美国FDA批准的测试测出。
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