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贝赛特氏症（Behçet / Behçet's disease）又称贝歇氏病、贝西氏症、贝赫切特综合征 (Behçet's syndrome)、贝赛特氏症候群、 白赛病 (Morbus Behçet)，因多发于丝绸之路国家，故亦称丝路病（silk road disease）；它是一种罕见的免疫系统的微血管全身性血管炎，此症会造成各种溃疡及眼睛视觉的问题，20至40岁的青壮年人较易发病。
贝赛特氏症（BD），于1937年被土耳其的皮肤科医生贝赛特（Hulusi Behçet）发现而命名，他首先发现了因基因问题引起的自体免疫异常而致病，主要症状为：反复性口腔溃疡（recurrent oral ulcers）及口疮三重复合症、反复性生殖部位溃疡（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。这是一种全身性疾病，它牵涉的内脏器官包括胃肠道、肺动脉、肌骨骼、心血管和神经系统。由于此症可影响几乎人体内的每个器官，其他情况如血管炎，纤维肌肉痛、偏头痛或中枢神经系统的问题、视力问题、心跳过速和关节疼痛，肿胀通常也与贝赛特氏症有关。
此症在中纬度地区有较高的病发率，例如土耳其一带，日本的发生率亦较其他国家来得高。目前台湾的全民健保将此一疾病列为重大伤病之一。此一疾病与基因HLA-B51有较高的相关性。
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约瑟夫·文策尔（Josef Wenzel，2月10日），列支敦斯登亲王，1712年至1718年、1748年至1772年在位。
1712年，前任亲王约翰·亚当一世将约瑟夫·文策尔指定为下一任亲王。1718年，约瑟夫·文策尔将亲王之位让给伯父安东·佛洛里安。随著安东·佛洛里安与其子约瑟夫·约翰·亚当先后去世，年仅8岁的约翰·尼波穆克·卡尔继位为列支敦斯登亲王，由约瑟夫·文策尔摄政。1748年约翰·尼波穆克·卡尔去世，约瑟夫·文策尔再次成为亲王。
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广泛分布于台湾，中国，日本、南太平洋和印度洋，为南太平洋的重要物种。生活在珊瑚外围的斜面至较深的泥沙质地。
头胸甲略呈圆筒状，前缘具不同大小之刺。体表呈绿色而头胸甲略为蓝色，第二触角柄蓝色，发音器略为粉红色，第一触角和步足具显眼之淡黄色及黑色环班，腹部各节包括尾柄的背中部皆具宽黑色横带。是龙虾属中体型最大者，最大体长可达60厘米，因为捕捉压力大，现已极罕见体型大的龙虾。
通常栖息在水深1至10公尺，最深记录为145公尺，以岩礁及礁斜面之静水处为多，有时也可在河口附近水质较混浊之泥底处发现。
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