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2002/03球季，他被外借至黑池，并在2002年12月21日以3-0的比分击败彼德堡的英甲赛事中处子上阵，他在2003年1月1日对哈特斯菲尔德被逐。

6月23日，李察臣正式转投黑池，并在8月9日以0-5的比分不敌昆士柏流浪的赛事中处子上阵。12月6日，他在足总杯对奥咸的赛事中取得处子入球。

2005年5月10月，他被球会放弃。8月13日，他转投阿克宁顿，并在同日对根衞岛的英格兰足球议会联赛赛事中处子上阵，其后在2008年2月26日对宾福特的英乙赛事中取得处子入球。

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由于患者就诊时医生所见到的仅仅为病程中的一个时点，因此对于某些患者，可能在某一个时期存在上运动神经元的体征，但是随着病情的进展，而被下运动神经元的表现所掩盖。许多临床所见仅仅为纯下运动神经元受累，诊断符合进行性肌萎缩（PMA）的患者，尸检时可以看到锥体束的病变，其病程与ALS相似。单纯的进行性肌萎缩尸检仅占MND的5%。此外，尚可见到婴幼儿或少年发病的脊髓性肌萎缩（Spinal muscular atrophy,SMA），该组患者有明确的基因异常。均表现为四肢的萎缩无力、腱反射减低、肌张力低，逐渐发展，可分为三型：SMA I型：婴儿型脊髓性肌萎缩，6个月发病，常于2年内死亡。SMA II型：中间型脊髓性肌萎缩，6至18个月发病，可存活2年以上。SMA III型：少年型脊髓性脊萎缩，18个月后发病，多在3至18岁发病可存活到成年，预后相对较好。

* 神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。

* 肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。

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谢宝胜，字子兰，安徽寿州人。清朝政治人物，军事将领，性情刚烈，曾因事不利，两度出家为道士，因清朝覆灭而饮弹自裁。

最初跟随金顺征战西部边陲，随后跟随宋庆、马玉昆攻克肃州及关外诸城，积勋至都司。因事与马玉昆相左，此后弃官离开，在天山的博克达山当道士。

光绪十五年，马玉昆担任直隶提督，鸠集旧部，多次招谢宝胜出山。谢宝胜受感动，出山并献方略。

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