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目前模式种是海氏双角龙（N. hatcheri）。双角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
有几个学者都认为双角龙可能是三角龙的直系祖先，或是其最近的近亲。在杰克·霍纳（John R. Horner）与约翰·斯堪那拉（John B. Scannella）的2010年研究中，除了提出牛角龙是三角龙的成年个体，也提出双角龙是两者之间的过渡阶段。他们是根据头颅骨的鳞状骨、颈盾缘骨突的形状，以及头盾有初步的洞孔。双角龙的唯一头颅骨，其实是三角龙从短头盾、无洞孔，演化至长头盾、双洞孔的某个年龄阶段。他们并提出双角龙缺乏鼻角，因在化石化过程中遗失了。在2011年，Andrew Farke对此提出反对意见，认为这个头颅骨有一定年龄、有足够差异，应该是独立属。
如同所有角龙类恐龙，双角龙是植食性恐龙。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以双角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
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有证据显示，在今6万年前，人类已经居住在处于尼日尔北部现今为撒哈拉沙漠的地区。五千年前，尼日尔北部为肥沃的草原。直到两千年前，大部分尼日尔地区变为沙漠。
在公元前5世纪，迦太基和埃及成为西非的黄金、象牙和奴隶的需求终端。并且从事盐、布、珠子和金属货物贸易。在这些贸易活动下，尼日尔成为萨赫勒至地中海盆地之间的帝国的路线。
尼日尔曾经是一个重要的贸易路口。15世纪，桑海帝国扩张到今尼日尔地区，之后，马里帝国也占据这一地区。自13世纪以来，游牧的图阿雷格人建立强大的联盟。在18世纪，富拉牧民迁徙至利普塔科西部地区，而较小扎尔马王国，与各种豪萨城邦同盟，与从南部索科托的富拉尼帝国发生冲突。殖民时代前最后的一个大帝国是终结于1893年的博尔努帝国。
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RNA聚合酶I（Pol I）可以催化除5S外的所有rRNA基因的转录。 编码这些rRNA的为同一个基因，该基因表达时会形成连续的RNA转录物，然后该前体RNA会被剪接成3种rRNA：18S、5.8S、和28S。rRNA基因的转录发生在细胞核的特化结构——核仁中。 转录产生的rRNA与蛋白质结合形成核糖体。
RNA聚合酶II（Pol II）负责所有mRNA、siRNA、多数snRNA和所有miRNA的转录。 Pol II的转录产物多为单链的前体mRNA（hnRNA），这些hnRNA会被进一步加工为成熟的mRNA。 绝大部分的前体mRNA在通过核孔离开细胞核，进入细胞质进行蛋白质的翻译之前就已被加工完成。
RNA聚合酶III（Pol III）负责转录小的非编码RNA，包括tRNA，5S rRNA，U6 snRNA，SRP RNA和其他稳定的短RNA，例如核糖核酸酶P RNA。
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