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莱希-尼亨症候群肇因于X染色体上HPRT1基因突变，基因突变导致人体缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶，而进一步产生大量的尿酸。由于莱希-尼亨症候群为X染色体性联隐性遗传的疾病，因此通常由女性带因者传给下一代，但仍然有三分之一的患者没有任何家族史，属于新的突变造成。患者大多为男性（但不是全部），女性患者世界中极为罕见。女性带原者所生育的子代中，男孩有一半的机率会罹患莱希-尼亨症候群，因为男性则只需一条缺陷基因即会产生症状。
莱希-尼亨症候群主要有三大特征：神经系统上的失能、行为异常以及尿酸过量产生。
运动发展迟缓情形会随著年龄渐长，在3至6个月大时，最常见的呈现特征是Hypotonia和发育迟缓，运动发展迟缓情形会随著年龄渐长，逐渐出现不自主的舞蹈动作、肢体僵硬、脑性麻痺、指痉症，这些现象与基底核受损伤有关。此外，运动障碍在语言上会引起发音问题，一般也会使患有莱希-尼亨症候群的人无法走路，需要协助就坐，而且大多需要坐轮椅。
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* 短期大学为于1954年开办。招生到1964年、停办于1968年。
* 1954年 冈山大学法经短期大学部成立并同时设置法经科第二部。
* 1964年 最后一年招生、次年停止招生（正式停办于1968年3月31日）
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