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本鱼分布于印度洋－西太平洋区，包括日本、台湾、中国沿海、越南、菲律宾、印尼、马尔地夫、斯里兰卡、安达曼群岛、模里西斯、印度西南岸、澳洲北部等海域。
本鱼体延长，侧扁，头部与体轴成大钝角，躯干部呈五棱形，尾部后方逐渐变细，尾端卷曲。腹部中央棱特别突出，体上棱脊粗糙，个骨环中央及各间盾均形成一个粒状突起棘。头长，吻长，成管状。口小，前位。两颊短小，略可伸缩。无牙，鳃盖突出，具明显的放射状条纹。鳃孔很小，成列孔状，位于头侧背缘。体无鳞，完全是包于骨环中，具骨环25至57。背鳍较长，位于尾部，起于尾环节第1节，止于第10或11节。臀鳍短小，贴近肛门后方。胸鳍短宽，侧位较低。无尾鳍。体枯黄色或黄褐色，头颈部较淡，鳍均为白色，在较大的个体中，躯干部上侧棱骨环连接处有一列褐色斑点。体长可达40公分。
本鱼喜栖于近海或外海沙泥底质的较深海区。它的各个骨环均可活动，游泳时靠全身的弯曲而迅速前进。它和海马相似，尾部可以弯曲，借以钩住藻类等物体，体色成保护色，随周遭环境的变化而改变。雄体腹面有育婴儿沟。雌鱼将卵产于育儿沟内，由雄鱼负责孵卵。卵子在育儿沟中孵化。以小型底栖甲壳类为食，摄食时常缓慢活动，有时垂直竖立，有时水平横卧，把具长吻的口当作注射器，鼓起颊部把食物连同水一起吸入。
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蛋白质的接触序是蛋白质天然状态三级结构中氨基酸间接触位置的量度。它计算方法为折叠蛋白质中形成天然接触的残基之间的平均序列距离除以蛋白质的总长度。较高的接触序表示较长的折叠时间, 并且低接触阶数已被建议作为潜在下坡折叠或在没有自由能垒的情况下发生的蛋白质折叠的预测指标。CO模型的提出表明蛋白质的折叠速率主要由它的天然态结构 (native state) 所决定。一般来说, α螺旋蛋白要比β蛋白折叠得快，用CO的理论解释是因为α螺旋蛋白中含有大量的局部有效接触，所以有较低的CO值、较高的折叠速率。接触序的理论说明, 折叠成有效接触多的三维结构, 这样的蛋白质三维结构能量更稳定, 折叠速率快。
其中N是接触总数，Δ Si,j是序列分离，即在氨基酸残基i和j之间的序列差， L是蛋白质中的残基总数。对于单结构域蛋白质，接触序的值通常在 5% 到 25% 之间，较低的接触序主要属于螺旋蛋白质，较高的接触序属于具有高 β-片层含量的蛋白质。
蛋白质结构预测方法在预测具有低接触序的蛋白质结构方面更准确。这可能部分是因为低接触序的蛋白质往往很小，但可能是由于在最小化能量函数的全局优化过程中要考虑的可能的远程残基-残基相互作用的数量较少。与在实验确定的蛋白质结构中观察到的分布相比，即使是Rosetta方法等成功的结构预测方法也会过度产生低接触阶结构预测。
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旧阿讷西（Annecy-le-Vieux，ansi lə vjø）是法国东南部奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区上萨瓦省的一个旧市镇，属于阿讷西区。2017年1月1日，旧阿讷西与邻近的4个市镇并入阿讷西。
旧阿讷西（P625）面积P2046，位于法国奥弗涅-罗讷-阿尔卑斯大区上萨瓦省，该省份为法国东部省份，历史上为萨伏依的一部分，北与瑞士接壤，西接安省，南至萨瓦省，东与瑞士和意大利接壤。
与旧阿讷西接壤的市镇（或旧市镇、城区）包括：P47。
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