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之后发现的一些化石，曾被归类于史托龙。包含一些坐骨、尾椎、以及一个部分脑壳。一个发现于南达科他州的肠骨，曾被认为属于史托龙，目前已经遗失了，但这肠骨其实可能属于史托龙的近亲祖母暴龙。在莫里逊组的第2地层带，发现一些可能属于史托龙的破碎化石，地质年代约1亿5200万年前，相当于侏㑩纪的启莫里阶晚期。

在2008年，R.B.J. Benson宣布发现了第二个种，朗氏史托龙（S. langhami），种名是以发掘标本的Peter Langham为名。化石发现于英格兰，是一个部份骨骼，包含完整的骨盆、部分完整的后肢、颈椎、背椎、尾椎。这个标本则是在1984年被发现于英格兰的多塞特郡，直到2008年才被正式叙述、命名。这个标本的年代是侏罗纪晚期的提通阶，约1亿5000万年前

在2012年，R.B.J. Benson等人重新研究这些化石，发现，这些英格兰化石跟美国的史托龙化石有差异，两者不一定是近亲。R.B.J. Benson等人将朗氏史托龙独立为新属，侏罗暴龙（Juratyrant）。

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后进入圣路易斯华盛顿大学医学院巴恩斯医院内科，在杜克大学的罗伯特·莱夫科维茨指导下作博士后研究。1987年至2003年任霍华德·休斯医学研究所研究员。

科比尔卡最出名的是贡献是对G蛋白偶联受体（GPCR）的结构和活性的研究，特别是，科比尔卡实验室的工作确定了β2-肾上腺素受体的分子结构。科比尔卡加入时，实验室才刚刚开始思考如何克隆基因的β2-肾上腺素能受体（β2AR），并确定它的基因序列。但该受体如此之小，该小组只能从足够的蛋白质中搜集一些小块，利用其可能的基因序列作识别。科比尔卡决定建立一个哺乳动物的基因组序列库，并利用已有的小段序列筛选它们。这使得全序列的克隆成为可能。这项工作已经被其他科学家多次引用，因为G蛋白偶联受体是药物疗法的重要目标，但也是X射线晶体学中非常难处理的工作。

1994年，科比尔卡获得美国药理学和实验疗法学会阿贝尔药理学奖。他在G蛋白偶联受体结构方面的工作被《科学》杂志评为2007年“年度突破奖”第二位。

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