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1881年，保加利亚亲王亚历山大一世在维多利亚的母亲邀请下造访普鲁士。维多利亚很快地爱上了这位亲王，并希望能和他结婚。即使她的父母与维多利亚女王皆同意，但维多利亚的祖父威廉一世以及帝国首相俾斯麦担心亚历山大的反俄立场会冒犯到俄罗斯，因此相当反对。最终维多利亚的父母被迫取消这场婚姻。
1888年，维多利亚的祖父和父亲先后去世，使其长兄威廉成为第三任德意志皇帝。由于迟迟未结婚，加上对于自己的相貌不满意，维多利亚逐渐患上了厌食症。接下来的两年之内有相当多的人选被提出来，包含瑞典的西约特兰公爵卡尔、俄罗斯的亚历山大·米哈伊洛维奇大公、彼得·尼古拉耶维奇大公、霍亨洛厄-兰根堡亲王储恩斯特等人。连俾斯麦本人也提出了人选：葡萄牙王储卡洛斯，但维多利亚拒绝改信天主教（葡萄牙是天主教国家）。
1890年，维多利亚在一次聚会上遇见了绍姆堡-利珀的阿道夫王子。两人很快地订了婚，并在同年11月于柏林结婚。虽然婚姻生活相当和平，维多利亚并不爱她的丈夫。由于阿道夫忙于军事，维多利亚经常独自一人待在家中，导致她的厌食症逐渐恶化，甚至到了贫血的程度。直到阿道夫接任利珀亲王国的摄政，两人搬到利珀的首府德特摩德后维多利亚的心理健康才得到改善。
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在阿布拉姆的学习期间，法国与西班牙爆发了冲突。在四国同盟战争中，他为法军而战，并升至队长。在法国对西班牙的战争中，阿布拉姆头部受伤并被西班牙军队俘虏。他于1722年得到释放，并前往梅斯继续他的学业。
在法国时，阿布拉姆将汉尼拔作为他的姓，以此纪念迦太基名将汉尼拔。在巴黎，他结识了启蒙时代的重要人物，诸如孟德斯鸠与伏尔泰。伏尔泰称他为“启蒙时代的暗星”。
之后几年，汉尼拔回到了俄罗斯。这段深造经历使他成功地得到了工程师的岗位，随后成为了沙皇御用卫队的数学导师。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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