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产卵管细长，具尖端。值得注意的一点，形态上的雌雄二形性在现生的大花蚤科物种中相当常见。雄性通常拥有完整发育具突起的触角(如双扇状触角)，因此，以上提到触角5~10节的锯齿状结构可能只存在于雌性。

本种为细身大花蚤亚科的成员，现生的细身大花蚤会寄生于木栖的甲虫类群幼虫，基于外观形态的相似性以及缅甸琥珀生物群也出土丰富的朽木栖的甲虫类群，则因此推测本种可能已建立与朽木栖甲虫的寄生关系，且这些寄生性甲虫的多样化可能与朽木的甲虫在白垩纪的多样性演化相关。

已出土的化石纪录显示，侏㑩纪晚期已有花蚤科的出现，这些花蚤与现生的后裔体态十分近似，很有可能也是以花粉为食，且较有可能与裸子植物关系密切，也就是说现生花蚤体态外形并非一般所认为的昆虫形态演化与开花植物出现有关，而基于花蚤科与大花蚤科的亲缘关系以及我们的研究，研究团队认为现生的大花蚤科之独特的身体结构亦非与被子植物协同演化的产物，而是直接继承了侏㑩纪时期祖先类群的身体构建。

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1981年的克朗奎斯特分类法单独设立一个香蒲目收香蒲科和黑三棱科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并入新设立的禾本目。

最初香蒲科仅有香蒲属一属，由于香蒲属与黑三棱科黑三棱属可形成单系群，2003年APG II便建议将这两个单型科合并，2009年APG III遂将黑三棱科并于本科。

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