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人类冠状病毒NL63为正链单股RNA病毒，具有外膜，其基因组长约27000nt，共包含七个开放阅读框，包括冠状病毒皆有的复制酶（1a/1b）和刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、外膜蛋白（E）与衣壳蛋白（N）等四种结构蛋白，以及一个辅助蛋白ORF3。此病毒刺突蛋白的N端有一长179个胺基酸的独特序列，变异性大且不见于其他冠状病毒中，可能与逃逸免疫系统的攻击有关。ORF3则编码一N端具糖基修饰、长225个胺基酸的蛋白质，其序列与一些同属病毒的辅助蛋白相似，可能作为一种结构蛋白组装到病毒中，并可能与病毒出芽离开宿主细胞有关。
冠状病毒均是以刺突蛋白结合宿主细胞表面的受体造成感染，NL63病毒使用的受体与SARS-CoV和SARS-CoV-2同为血管紧张素转化酶2（ACE2），但除刺突蛋白和ACE2的结合外，有实验结果显示NL63病毒的膜蛋白可和宿主细胞表面的糖蛋白硫酸肝素蛋白多糖（HSPG）结合，但仍须有刺突蛋白才能成功感染。
早期有研究指人类冠状病毒NL63与229E病毒序列的相似度为65%，与猪流行性腹泻病毒（PEDV）的相似度为61%，但其膜蛋白（M）基因3端的部分序列与PEDV较为相似，显示NL63病毒演化的早期可能与PEDV病毒在该区域发生了重组。分子钟分析显示NL63病毒与229E病毒在距今约1000年前从共同祖先分支，随后NL63病毒又渐分成两大演化支，但两演化支间又因感染同一宿主而多次发生重组。不过2009年，有研究发现蹄蝠属蝙蝠中的冠状病毒与229E病毒的亲缘关系，比后者与NL63病毒的关系更为接近，两者可能在距今约200多年前才由共同祖先分支；2010年有研究人员在美国Perimyotis subflavus体内发现了一种新型冠状病毒Appalachian Ridge CoV（ARCoV.2），此病毒与人类冠状病毒NL63亲缘关系接近，分子钟分析显示两病毒可能在距今563—822年前由共同祖先分支，NL63病毒并可在三色蝠肺细胞株中复制增殖。这些研究显示NL63病毒与229E病毒可能是分别自不同蝙蝠病毒演化而来。
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克莱波茨城堡（Claypotts Castle）是一座位于苏格兰邓迪的城堡，是苏格兰保存得最好的16世纪Z型城堡之一。目前城堡附近是现代住宅建筑物，而城堡由苏格兰历史环境局管理。
根据城堡石材刻写日期，克莱波茨城堡建于约1569至1588年间，由斯特罗恩家族拥有。1601年斯特罗恩家族把城堡卖给博卢内的威廉·格雷厄姆爵士（Sir William Graham of Ballunie），后者再卖给克拉弗豪斯的威廉·格雷厄姆爵士（Sir William Graham of Claverhouse）。克拉弗豪斯的约翰·格雷厄姆在1689年战死后，城堡变成王室财产。1694年城堡赠给詹姆斯·道格拉斯，之后再传给道格拉斯公爵拥有。他在1761年死后，克莱波茨城堡爆发了长达8年的拥有权之争，而法院判决城堡为阿奇博尔德·道格拉斯合法继承人。后来第十三代休姆伯爵透过姻亲关系取得城堡拥有权。他1926年把城堡捐给国家，现由苏格兰历史环境局管理。
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* 1992年8月，军械工程学院军械士官训练大队分出，组建中国人民解放军武汉军械士官学校。1992年12月1日，武汉军械士官学校正式成立。设枪械、地炮、高炮、电站、雷达、指挥仪、光学、弹药、导弹、机械加工等专业。
* 2015年底，在深化国防和军队改革中，该校由中国人民解放军总装备部转隶中国人民解放军陆军。
* 2017年，以原中国人民解放军理工大学、中国人民解放军军械工程学院主体为基础，组建中国人民解放军陆军工程大学，武汉军械士官学校改建为中国人民解放军陆军工程大学军械士官学校。
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