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LPS的毒性是由 Richard Friedrich Johannes Pfeiffer首次发现的，并认为是被细菌释放到周围环境中的内毒素，平常保存在细菌细胞内，仅在破坏细菌细胞壁后才会被释放84。随后的研究表明，从革兰氏阴性微生物中释放LPS，不一定需要破坏细菌细胞壁，反而LPS可作为正常生理活动的一部分，以Bacterial outer membrane vesicles形式分泌出来，包含着其他和蛋白质。如今，内毒素通常与LPS同义，不过仍有一些与LPS不相关的内毒素，例如革兰氏阳性的苏云金芽孢杆菌所分泌的delta endotoxin。
* 多糖链，又称多聚O抗原链(O polysaccharide) ，是细菌菌体抗原的抗原决定簇。由多个寡糖重复单位组成。 通常由1至6个糖残基重复单位构成，具有很高的可变性，仅在大肠杆菌中就有170多种不同的多糖链已被报道。但多糖链并不存在于所有的革兰氏阴性菌中，其在某些革兰氏阴性菌中是缺乏的，如脑膜炎双球菌和博德氏菌属。这种不存在多糖链的脂多糖有时也被叫做脂寡糖。多糖链存在与否决定LPS是粗糙或光滑，标准长度的的多糖链会使LPS光滑，而缺少或减少多糖链则会使LPS变得粗糙。具有粗糙LPS的细菌通常具有比疏水性抗生素更渗透的细胞膜，因为粗糙LPS更具疏水性。
* ，在结构上分为内核心寡糖和外核心寡糖，其中内核心寡糖由3个结构和3个庚糖结构组成。许多细菌的LPS核心多糖还包含非碳水化合物成分，例如磷酸盐、氨基酸和乙醇胺取代基等。绿脓杆菌在革兰氏阴性菌中具有最磷酸化的内核心寡糖：LD-Hep残基HepI被3个磷酸残基和1个PEtN修饰，而另一个LD-Hep残基HepII则被3个磷酸残基和1个氨基甲酰基（Cm）修饰。
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双冠龙科（学名：Dilophosaurus）、旧译双脊龙科、双棘龙科，为一群侏罗纪早期的中型以及大型肉食性恐龙的总称。
双冠龙科都是中型乃至大型的双足掠食恐龙，成年体长可达4至7米，重达300至500千克。双冠龙科的种属因有着独特的头冠而知名，这种头冠可能是用作交配用作展示或威吓敌人。
双冠龙科原本是由Alan J. Charig和Andrew Milner于1990年提出，并只包含一个模式属：双冠龙属。其他的属，如恶魔龙属和龙猎龙属至今已被分类至双脊龙科，虽然双冠龙科来没有得到一个系统发生学的定义且目前并未是一个演化支。有些研究提出有一个演化支包含了有冠的中型兽脚类，如双冠龙、龙猎龙、冰脊龙和中国龙，虽然该演化支并未被命名为双冠龙科。传统分类法将双冠龙科归类于腔骨龙总科，这些分析法提出双冠龙科更接近于坚尾龙类，包括了较进步的斑龙超科、肉食龙类、虚骨龙类。
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