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肋骨钩状突（uncinate processes of the ribs）是从每个肋骨的垂直部分向尾部突出的骨头延伸部分。uncinate来源于拉丁文uncinatus，意思是“钩”。它们在鸟类（除叫鸭科外）、爬行动物和早期两栖类鱼石螈中被发现。

这些钩状突可以用来连接肩胛骨的肌肉，并有助于加强与后肋骨重叠的肋骨笼（rib cage）。它们还显示出通过增加参与呼吸肌肉的有效性而在呼吸中发挥作用，而叫鸭科缺乏这一突起的独特之处。这一突起在一些反鸟类动物中也被发现。在所有现存的脊椎动物中，肋骨钩状突是鸟类独有的。与此同时，一些软骨的钩突存在于鳄鱼中。肋骨钩状突在以下的脊椎动物的化石中被发现：喙头蜥，尾羽龙，窃蛋龙类，孔子鸟，朝阳鸟和长翼鸟，但是它未在始祖鸟中发现。

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与其先王们相似，康斯坦丁二世的主要精力仍是放在抗击不列颠群岛上的维京人统治者，尤其是无骨者伊瓦尔的孙子们。他在位期间，南方英格兰地区的威塞克斯王国和麦西亚王国试图将他们的势力范围向北扩大到有争议的诺森布里亚王国。起初，他和南方的统治者们结盟以抗击维京人，但在同盟期间、双方却因为摩擦而发生军事冲突。直至927年7月12日，不列颠诸王在彭里斯附近的Eamont Bridge上举行会议，康斯坦丁及各地诸侯一致承认威塞克斯国王艾塞斯坦为英格兰国王，同意其掌控不列颠全境；会议之后7年间，康斯坦丁二世每年都会参与艾塞斯坦的御前会议，并一同公证所有的土地证书。

西元934年6、7月期间，艾塞斯坦联合威尔士诸侯攻击苏格兰，关于英格兰此次侵略的原因尚未有统一定论，盎格鲁-撒克逊编年史也仅是极简要的记载了这次行动，并没有记录任何战役。然而当年9月，康斯坦丁二世在英格兰南部的白金汉郡公证了一份土地证书，在证书中自称为subregulus(副王，被附庸领主的自称)，侧面反映艾塞斯坦在他之上的统治地位。

937年，康斯坦丁联合女婿都柏林国王Olaf Guthfrithson、斯特拉斯克莱德人攻打艾塞斯坦，在布鲁南博尔之战失利。943年，65岁以上的康斯坦丁退位并隐退至Culdees（Céli Dé）的Church of St Mary on the Rock，最终于952年在当地过世。他的继任者是先王多姆纳尔之子马尔科姆一世。

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O抗原的生物合成已知有三种途径。第一是Wzy依赖途径，第二是ABC转运蛋白依赖途径，而第三则是合成酶依赖途径。前两个途径很常见，而合成酶依赖途径则不常见，然而三通路有类似的起始反应：形成十一异戊二烯焦磷酸（Und-PP）并连接糖，通常由WecA和GlcNAc-1P转运酶催化，形成Und-PP-GlcNAc。

在Wzy依赖途径中，O抗原亚基通过Wzx翻转酶，跨越内膜来移位至外周胞质中，再通过Wzy进行聚合，并由Wzz调节最终的O抗原链长度接著通过WaaL进行连接。接著再通过MsbA形成完整的和已移位的Core-Lipid A分子。在ABC转运蛋白依赖途径中，整个O抗原是在细胞质中组装的，然后由Wzm和Wzt组成的ABC转运蛋白转运出去。Wzm形成膜通道，而Wzt提供了转运能量。在合成酶依赖途径中，依赖两种酶WbbE和WbbF，同时通过内膜延长并排出O抗原。

透过将细胞内已装配完整的LPS正确装配到外膜，使得与脂多糖相关的阻渗、有机溶剂耐受性、疏水性抗生素耐受性及膜通透性等功能得以实现。该运输系统的作用主要依赖7个不同的脂多糖运输蛋白 (LptABCDEFG) 协同完成。整个系统贯穿细菌内膜至外膜，并且由ABC转运体复合物LptB2FG、胞质内协同转运蛋白LptA和LptC，以及外膜蛋白复合物LptDE共同构成。

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